企业简介
北京德众万全医药科技有限公司 main business:法律、法规和国家外商投资产业政策禁止的，不得经营；法律、法规规定需要审批和国家外商投资产业政策限制经营的项目，未获批准前不得经营；法律、法规未规定审批和国家外商投资产业政策未限制经营的，自主选择经营项 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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北京德众万全医药科技有限公司的工商信息
- 110000410197557
- 91110106761401220B
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(外国法人独资)
- 2004-05-08
- 伍冰莹
- 20万元美元
- 2004-05-08 至 永久
- 北京市工商行政管理局
- 北京市丰台区科学城航丰路8号一幢362房(园区)
- 研究、开发生物制品、化学合成制剂、原料药、药用辅料；提供技术转让、技术服务；医药信息咨询（不含中介服务）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动。
北京德众万全医药科技有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN100500153C | 一种遮掩不良口感口服咀嚼用组合物和其制备方法 | 2009.06.17 | 本发明涉及含有作为有效成分的下式：(I)的药理上可以接受的有机酸或无机酸盐的遮掩不良口感的口服咀嚼用 |
| 2 | CN101838252B | 2-正丁基-5-取代氨基苯并呋喃及其制备方法 | 2016.05.04 | 本发明公开了一种决奈达隆关键的中间体，涉及到式I所示的决奈达隆中间体，其中R为苄氧羰酰基、叔丁氧羰酰 |
| 3 | CN102114020B | 一种含有贝西沙星或其盐的药用组合物及其制备方法 | 2016.04.20 | 本发明提供了一种含有贝西沙星或其盐的药用组合物，该组合物以含水的液体制剂或固体制剂的形式存在，便于操 |
| 4 | CN100543014C | 一种福多司坦的制备方法 | 2009.09.23 | 一种福多斯坦的制备方法。福多斯坦的化学结构如下式(I)所示。福多斯坦可用做镇咳、化痰药。 |
| 5 | CN1990455B | 一种简单、新颖的茚衍生物的制备方法 | 2011.06.08 | 一种下式(I)所示茚衍生物的制备方法。所述化合物可用于制备抗帕金森氏病药雷沙吉兰(Rasagilin |
| 6 | CN101822674B | 一种伊潘立酮药物组合物及其制备方法 | 2015.03.11 | 本发明公开了一种含有伊潘立酮活性成分的药物组合物，该药物组合物含有微粉化的伊潘立酮或与其他辅料共粉碎 |
| 7 | CN101716168B | 一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法 | 2014.09.17 | 本发明公开了一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法，该药物组合物的组成为去甲文拉法辛的盐及 |
| 8 | CN101531602B | 一种HPLC法分析分离酒石酸福莫特罗中间体的方法 | 2014.08.27 | 本发明公开了一种HPLC法分析分离酒石酸福莫特罗中间体及其对映异构体的测定方法，采用纤维素类手性柱， |
| 9 | CN101467988B | 一种含有氨酚伪麻的药用组合物及其制备方法 | 2014.07.09 | 本发明公开了一种稳定的药用组合物及其制备方法，该组合物含有对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱及药学上可接受的 |
| 10 | CN101531601B | 一种用HPLC法分离分析盐酸多培沙明的方法 | 2014.07.09 | 本发明公开了一种盐酸多培沙明有关物质的分离与分析测定方法，采用HILIC亲合色谱柱(250×4.6m |
| 11 | CN101532996B | 一种HPLC法分析分离左乙拉西坦的方法 | 2013.12.04 | 本发明公开了一种左乙拉西坦及其对映异构体分析与分离测定方法，采用纤维素类手性柱，以含有或不含有胺的正 |
| 12 | CN101531634B | 一种高纯度的布南色林及其制备方法 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种高纯度的2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10- |
| 13 | CN101718751B | 一种用高效液相色谱法测定去甲文拉法辛有关物质的方法 | 2013.09.18 | 本发明公开了一种去甲文拉法辛有关物质的分离与分析测定方法，采用氰基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱(250 |
| 14 | CN101531681B | 一种高纯度的米诺膦酸及其制备方法 | 2013.06.05 | 本发明公开了一种高纯度的1-羟基-2-{咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基}亚乙基-1，1-双膦酸及其 |
| 15 | CN102838533A | 一种罗氟司特的制备方法及其关键中间体 | 2012.12.26 | 本发明属医药技术领域，具体公开了一种罗氟司特制备方法及其关键中间体，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化 |
| 16 | CN101532990B | 一种HPLC法测定瑞舒伐他汀钙的光学异构体的方法 | 2012.12.19 | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙的光学异构体的高效液相色谱测定方法，选用OD-RH手性色谱柱，以乙腈为有 |
| 17 | CN101574341B | 一种罗匹尼罗的口服固体药物组合物 | 2012.12.19 | 本发明公开了一种含有罗匹尼罗的固体药物组合物，含有罗匹尼罗与药学上可接受载体的含药部分以及不含罗匹尼 |
| 18 | CN102727453A | 一种布南色林分散片及其制备方法 | 2012.10.17 | 本发明公开了一种含有布南色林的分散片的组合和制备，该剂型可以迅速均匀分散在水中而形成混悬溶液，能够有 |
| 19 | CN102718711A | 一种制备(R)-α-氨基己内酰胺盐酸盐的新方法 | 2012.10.10 | 本发明公开了一种制备贝西沙星重要中间体(<i>R</i>)-α-氨基己内酰胺盐酸盐(I)的新方法，该 |
| 20 | CN102617461A | 一种精制阿立哌唑的新方法 | 2012.08.01 | 本发明提供一种精制阿立哌唑的方法。该方法通过使用成盐解盐和重结晶联用技术，能够更为简洁、高效地得到纯 |
| 21 | CN102552203A | 一种吡非尼酮片及其制备方法 | 2012.07.11 | 本发明公开了一种吡非尼酮片及其制备方法。本发明通过改变填充剂中乳糖和微晶纤维素的比例，有效地改善了片 |
| 22 | CN102417461A | O一去甲基一文拉法辛的扁桃酸盐及其制备方法 | 2012.04.18 | 本发明公开了一种新的O一去甲基一文拉法辛的盐，即O一去甲基一文拉法辛的扁桃酸盐，该盐理化性质稳定，具 |
| 23 | CN102327266A | 一种含有伊潘立酮的药物组合物及其制备方法 | 2012.01.25 | 本发明属医药技术领域，具体涉及一种含有伊潘立酮的药物组合物及其制备方法。本发明将伊潘立酮与乳糖制备成 |
| 24 | CN102114020A | 一种含有贝西沙星或其盐的药用组合物及其制备方法 | 2011.07.06 | 本发明提供了一种含有贝西沙星或其盐的药用组合物，该组合物以含水的液体制剂或固体制剂的形式存在，便于操 |
| 25 | CN102116764A | 一种用高效液相色谱法测定阿达帕林中间体有关物质的方法 | 2011.07.06 | 本发明公开了一种阿达帕林中间体有关物质的分离与分析测定方法，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱25 |
| 26 | CN102114001A | 一种含有托伐普坦的口服固体制剂 | 2011.07.06 | 本发明公开了一种含有托伐普坦的口服固体制剂及其制备方法。将托伐普坦经微粉化后颗粒和药学上和接受的辅料 |
| 27 | CN102116765A | 一种用高效液相色谱法测定米诺膦酸中间体有关物质的方法 | 2011.07.06 | 本发明公开了一种米诺膦酸中间体有关物质的分离与分析测定方法，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱，以 |
| 28 | CN1989962B | 一种含有莫吉司坦的胶囊剂 | 2011.03.09 | 本发明提供一种莫吉司坦的胶囊剂，其特征在于将莫吉司坦与亲水性物质混合后，共同粉碎或研磨，再与其它辅料 |
| 29 | CN101921195A | 一种瑞替加滨中间体的简单合成方法 | 2010.12.22 | 本发明公开了瑞替加滨(式Ⅰ)中间体4-(4-氟苄基氨基)-1，2-苯二胺(式Ⅱ)的制备方法，<img |
| 30 | CN101919823A | 一种治疗血栓的药用组合物 | 2010.12.22 | 本发明提供了一种含有溴酸普拉格雷的治疗血栓的固体药物组合物，该组合物具有良好的稳定性，便于操作、运输 |
| 31 | CN1989955B | 联苯乙酸巴布剂 | 2010.12.15 | 本发明公开了一种联苯乙酸巴布剂及制备方法，基质含有水溶性高分子化合物骨架、填充剂、交联剂、交联调节剂 |
| 32 | CN1865259B | 一种哌啶衍生物的制备方法 | 2010.09.29 | 一种的卢帕他定(Rupatadine)或其盐的制备方法。卢帕他定的化学结构如式(I)所示。<img |
| 33 | CN101838252A | 2-正丁基-5-取代氨基苯并呋喃及其制备方法 | 2010.09.22 | 本发明公开了一种决奈达隆关键的中间体，涉及到式I所示的决奈达隆中间体，其中R为苄氧羰酰基、叔丁氧羰酰 |
| 34 | CN101822674A | 一种伊潘立酮药物组合物及其制备方法 | 2010.09.08 | 本发明公开了一种含有伊潘立酮活性成分的药物组合物，该药物组合物含有微粉化的伊潘立酮或与其他辅料共粉碎 |
| 35 | CN1989956B | 一种阿达帕林凝胶组合物及其制备方法 | 2010.09.01 | 本发明涉及一种阿达帕林凝胶组合物及其制备方法。本发明公开的阿达帕林凝胶剂粒径小，范围在100μm以下 |
| 36 | CN1939918B | 一种米氮平的制备方法 | 2010.09.01 | 本发明提供了一种米氮平(Mirtapine)的制备方法，根据本发明该方法以3-羟甲基-2-氨基吡啶为 |
| 37 | CN1884251B | 一种盐酸贝凡洛尔的精制方法 | 2010.06.23 | 一种高效、低成本的盐酸贝凡洛尔的精制方法。盐酸贝凡洛尔的化学结构如式(I)所示。<img file= |
| 38 | CN101716168A | 一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法 | 2010.06.02 | 本发明公开了一种含有去甲文拉法新的盐的药物组合物及其制备方法，该药物组合物的组成为去甲文拉法辛的盐及 |
| 39 | CN101718751A | 一种用高效液相色谱法测定去甲文拉法辛有关物质的方法 | 2010.06.02 | 本发明公开了一种去甲文拉法辛有关物质的分离与分析测定方法，采用氰基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱(250 |
| 40 | CN1939923B | 一种多佐胺中间体的制备方法 | 2010.05.05 | 一种下式(I)的(4S，6S)和(4R，6R)构型混合物的制备方法。所述化合物可用于制备治疗青光眼用 |
| 41 | CN1935264B | 一种用于缓控释片的含有HPMC的新型复合辅料 | 2010.05.05 | 本发明涉及应用于凝胶骨架缓释片的HPMC-多元醇的复合物，该复合物通过将HPMC和多元醇配制成为混悬 |
| 42 | CN100560567C | 一种罗匹尼罗及其盐的制备方法 | 2009.11.18 | 本发明涉及罗匹尼罗及其盐的制备方法。 |
| 43 | CN100560573C | 一种高纯度来曲唑的制备方法 | 2009.11.18 | 本发明涉及一种高纯度来曲唑的制备方法。 |
| 44 | CN101574341A | 一种罗匹尼罗的口服固体药物组合物 | 2009.11.11 | 本发明公开了一种含有罗匹尼罗的固体药物组合物，含有罗匹尼罗与药学上可接受载体的含药部分以及不含罗匹尼 |
| 45 | CN101531634A | 一种高纯度的布南色林及其制备方法 | 2009.09.16 | 本发明公开了一种高纯度的2-(4-乙基-1-哌嗪基)-4-(4-氟苯基)-5，6，7，8，9，10- |
| 46 | CN101531602A | 一种HPLC法分析分离酒石酸福莫特罗中间体的方法 | 2009.09.16 | 本发明公开了一种HPLC法分析分离酒石酸福莫特罗中间体及其对映异构体的测定方法，采用纤维素类手性柱， |
| 47 | CN101530415A | 一种含有双膦酸盐的药物组合物及其制备方法 | 2009.09.16 | 本发明公开了一种含有双膦酸盐的口服药物组合物及其制备方法，含有双膦酸盐类的药物、金属离子络合剂及其它 |
| 48 | CN101532990A | 一种HPLC法测定瑞舒伐他汀钙的光学异构体的方法 | 2009.09.16 | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙的光学异构体的高效液相色谱测定方法，选用OD-RH手性色谱柱，以乙腈为有 |
| 49 | CN101531681A | 一种高纯度的米诺膦酸及其制备方法 | 2009.09.16 | 本发明公开了一种高纯度的1-羟基-2-{咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基}亚乙基-1，1-双膦酸及其 |
| 50 | CN101531601A | 一种用HPLC法分离分析盐酸多培沙明的方法 | 2009.09.16 | 本发明公开了一种盐酸多培沙明有关物质的分离与分析测定方法，采用HILIC亲合色谱柱(250×4.6m |
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